企业等级: | 普通会员 |
经营模式: | 经销批发 |
所在地区: | 云南 昆明 |
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过滤器现场安装
液槽过滤器的现场安装,制药净化工程安装,不同于普通过滤器的安装,这一点往往会忽视。
如果说上面所谈到的箱体、框架、过滤器等均没有问题,而安装不规范,不到位,则仍然会有,因此找正规施工单位合作非常必要,安装质量上更有保障。
净化工程安装人员必须经过培训,方能从事这关键的安装操作。
正确的安装方法
(1)安装时必须2人(大规格的需要2人以上)配合进行安装。
(2)安装人员应带手套,避免污染过滤器表面。
(3)箱体上设固定限位装置见图8。
(4)过滤器应举过头,水平而缓慢地沿限位装置向上推,切入液槽位置。
(5)固定过滤器时,收紧螺母受力要均匀和对称。
(6)对于百级框上的液槽过滤器安装,制药净化工程造价,因其为上装式,较为容易(注意:框架上必须同样加设限位装置)。
系统运行客观引起的污染
这是指空调净化系统运行后,由于某些地方积累的尘粒和水分(或者湿度高)就可能会滋生微生物。微生物的代谢物粒径很小,制药净化工程厂家,容易通过过滤器进入洁净室内,使洁净度迅速下降。药厂平时单一的空气过滤并不能完全控制微生物,应该对空气进行定期消毒。空气消毒通用的方法有紫外线直接照射、臭氧消毒、喷撒消毒剂、静电吸附等技术。在使用消毒剂时要考虑耐药性,并采取至少两种方式的组合消毒法。特别应注意的是消毒剂的消毒效果不能持续并容易造成二次污染,而其它的消毒方都存在一定的弊端,云南制药净化工程,因此为了避免滞尘问题,不应使用软管和软接头,更需要定期清洗空调系统的部件,避免微粒、水分和局部高湿度的产生。
防止污染和交叉污染
(1)在满足生产工艺要求的前提下,要合理布置人员和物料的进出通道,其出口应分别独立设置,并避免交叉、往返。
(2)应尽量减少洁净车间的人员和物料的出入口,以利于全车间的洁净度的控制。
(3)进入洁净室(区)的人员和物料应有各自的净化用室和设施,其设置要求应与洁净室(区)的洁净等级相适应。
(4)洁净等级不同的洁净室之间的人员和物料进出,应设置防止交叉污染的设施。
(5)若物料或产品会产生气体、蒸气或喷雾物,则应设置防止交叉污染的设施。
(6)进入洁净厂房的空气、压缩空气和惰性气体等均应按照工艺要求进行净化。
(7)电梯不宜设在洁净区内。如确实需要时,电梯前及机房应设置确保洁净区空气洁净度级别的设施,人员和物料使用的电梯宜分开。
(8)根据生产规模的大小,洁净区内应分别设置原辅料暂存区、半成品区、待验区、合格区和不合格区,以大限度地减少差错和交叉污染。
(9)不同药品、不同规格的生产操作不能布置在同一生产操作内。当有多条包装线同时进行包装时,相互之间应分隔开来或设置有效的防止混淆及交叉污染的设施。
(10)更衣室、浴室和厕所的设置,不得对洁净区产生不良影响。
(11)要合理布置洁净区内水池和地漏的安装位置,以免对药品产生污染。
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